Agustina es una nena que a los 4 meses de edad le diagnosticaron AME, Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad genética que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal y necesitan una medicación que se llama Spinraza.
EL PROVINCIAL dialogó con Lorena, tía de Agustina, quien manifestó que «hace 3 meses que presentamos los papeles en IOMA y nos tienen dando vueltas y todavía no nos entregan la medicación».
La mujer imploró a la obra social que «por favor dejen de lado la burocracia y nos den el remedio que se llama Spinraza porque es fundamental para la vida de mi sobrina».
EL PROVINCIAL ES UNA REALIZACIÓN DE PROA AL FUTURO RADIO, MARCELO MUCHI Y RICARDO FERRADAS.
